纽约洛克菲勒大学的研究人员已经开发出新的工具，可以快速测试抗体中和SARS-CoV-2的能力，SARS-CoV-2是导致COVID-19大流行的新型冠状病毒。今天在《实验医学杂志》(JEM)中描述的该方法将帮助研究人员了解患者是否容易受到SARS-CoV-2的再感染，并评估实验疫苗的有效性，以及开发针对该疾病的基于抗体的疗法。

被SARS-CoV-2感染的人会产生中和抗体，该抗体通过与病毒表面的刺突蛋白结合来阻止病毒感染细胞。早期研究表明，这种抗体反应的强度在患者之间差异很大，并且尚不知道任何此类中和抗体在血液中持续存在多长时间以提供防止再次感染的保护。

同时，正在努力使用纯化的抗体或从产生大量中和抗体的康复患者身上收集的全血浆来治疗和预防COVID-19。此外，任何针对SARS-CoV-2的成功疫苗都必须诱导中和抗体的产生。

洛克菲勒大学教授Paul D. Bieniasz说：“无论是通过自然感染或疫苗接种引发，还是以恢复期血浆或以重组形式给药，中和抗体对于减轻COVID-19疾病的全球负担可能至关重要。”霍华德·休斯医学院的研究员。因此，快速，方便，准确的测定中和抗体活性的测定方法对于评估自然获得的或人工诱导的针对SARS-CoV-2的免疫力至关重要。”

使用SARS-CoV-2病毒本身的抗体测试需要大量劳动，必须在3级生物安全设施中进行，限制了它们的广泛应用。因此，Bieniasz和同事开发了许多更安全的替代病毒，可以代替SARS-CoV-2来测试靶向冠状病毒刺突蛋白的抗体的中和活性。

替代病毒是1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)或水疱性口炎病毒(VSV)的变体，它们会产生SARS-CoV-2刺突蛋白而不是其自身的表面蛋白。这些替代病毒中的一些无法复制，从而使其在实验室中使用更加安全。此外，这些病毒经过工程改造，可以产生荧光或发光感染的细胞，使研究人员更容易跟踪感染并测量潜在的中和抗体对这一过程的阻断程度。

Bieniasz及其同事测试了恢复期的患者血浆样品和纯化的抗体阻断替代病毒进入实验室生长的人细胞的能力。洛克菲勒研究副教授Theodora Hatziioannou说：“每种基于替代病毒的检测方法都产生了中和活性的定量测量结果，这些定量结果与使用真实SARS-CoV-2进行的中和作用密切相关。”“在短短的几周内，我们已经使用这些测定法来确定生物安全性2级实验室中数百种血浆样品和单克隆抗体的中和潜能。”

Bieniasz补充说：“自动化和额外的小型化对于进一步提高通量肯定是可行的-考虑到开发流程中候选疫苗的数量众多，这是一个值得注意的考虑因素。我们认为这些替代病毒和检测方法在减少COVID- 19大流行。”