在这两项研究中，来自中国华中科技大学的研究人员研究了无味丸保护胰腺β细胞和降低胰岛素抵抗能力的潜在机制。他们的研究结果分别发表在BMC补充和替代医学以及循证补充和替代医学上。

吴美婉(WMW)是一种传统的中草药配方，在中国临床上规定用于治疗糖尿病。

在他们的最新研究中，研究人员用三种不同的WMW浓度治疗了小鼠：4800毫克每千克体重(mg / kg体重)，9600 mg / kg体重和19200?mg / kg体重。

他们从小鼠身上收集了血液样本，以确定空腹血糖(FBG)和血清胰岛素水平。

他们使用蛋白质印迹法测量了与凋亡相关的蛋白质的表达，例如半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶12(caspase-12)和B细胞白血病2(Bcl-2)。

他们使用酶联免疫吸附测定(ELISA)来检测白介素-1β(IL-1B)，白介素-18(IL-18)，单核细胞趋化蛋白-1α(MCP-1a)和肿瘤坏死的存在胰腺中的α-因子(TNF-α)。

他们对F4 / 80进行了免疫组织化学染色以测量巨噬细胞的胰腺浸润。

最后，他们使用NLRP3炎性小体的免疫荧光染色来测量与凋亡和炎症相关的蛋白质的表达。

研究人员发现WMW剂量依赖性地降低了治疗小鼠的FBG并促进了血清胰岛素分泌。

WMW通过降低caspase-12和增加Bcl-2表达来保护胰腺β细胞。

WMW还逆转了糖尿病小鼠中IL-1B，IL-18，MCP-1a和巨噬细胞特异性表面糖蛋白F4 / 80的上调。

在他们以前的研究中，研究人员使用棕榈酸酯预处理的HepG2细胞来破坏胰岛素信号通路。

WMW处理可恢复受损的胰岛素信号传导，上调磷酸IR，磷脂酰肌醇3-激酶p85亚基，磷酸化蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的表达。

WMW还降低了IRS丝氨酸磷酸化以及IL-1B，TNF-a和NLRP3炎性小体表达。