2016年12月16日，“艾坦上市两周年庆暨2016抗血管生成高峰论坛”在上海虹桥元一希尔顿酒店隆重召开。本次汇聚了来自全国各肿瘤领域的知名专家学者

　　2016年12月16日，“艾坦上市两周年庆暨2016抗血管生成高峰论坛”在上海虹桥元一希尔顿酒店隆重召开。本次汇聚了来自全国各肿瘤领域的知名专家学者，特设了胃肠肿瘤、胸部肿瘤、综合癌种、肝外/介入四大专场，交流肿瘤靶向治疗，特别是抗血管生成治疗的更多进展，同时分享艾坦在多个肿瘤中的探索经验，共同寻求最优效的治疗方案。

　　上午全体大会结束后，秦叔逵教授和周云曙先生接受了媒体的采访，两位分别从阿帕替尼的基础研究和研发历程角度讲述了自己的心得。

　　秦叔逵在访谈中深入而具体地阐述了阿帕替尼联合细胞毒药物治疗晚期胃癌的试验研究进展情况。关于该研究的初衷，秦教授表示：“经上市的阿帕替尼目前仅批准用于单药三线及三线以上晚期胃癌患者的治疗，基于医学伦理也仅在标准化治疗失败后再采用阿帕替尼治疗，然而阿帕替尼长期用于末线治疗也不现实。再者，受抗血管生成药物与化疗联合诸多成功案例启发，阿帕替尼在与化疗药物联合方面也有所探索。总之，阿帕替尼是否有效仍需要大量临床研究证实。”

　　因此，秦教授带领的课题组进行了这项阿帕替尼联合细胞毒药物治疗晚期胃癌的基础研究，旨在进一步了解阿帕替尼是否还有其它作用机制以及阿帕替尼是否与化疗药物有协同作用，对阿帕替尼在二线治疗甚至一线治疗的应用提供一定的理论基础。该研究通过从体外到体内、动物模型到人体模拟循序渐近地开展，主要包括三个方面的内容：一、体外细胞实验证实，阿帕替尼分别联合紫杉醇、奥沙利铂、5-FU，均加强了对胃癌细胞的增殖抑制作用，与紫杉醇联合后协同增效效果最为明显，其机制需得深入研究。二、通过动态观察荧光标记发现，采用阿帕替尼后肿瘤明显缩小，联合用药肿瘤进一步缩小，肿瘤解剖后发现肿瘤血管密度也有所降低，进一步证实联合用药抗肿瘤作用。三、6例PDTX模型研究表明，阿帕替尼联合四种常用化疗药物(紫杉醇、奥沙利铂、5-FU 和CPT-11)治疗胃癌以及胃淋巴瘤，均具有明显的协同增效作用，且存在一定的个体差异性。该研究结果表明，一方面，阿帕替尼可能存在其它机制，抗血管生成是主要机制，但不是唯一机制，需要进行进一步研究证实。另一方面，为未来联合化疗提供试验基础。目前临床上已启动了小范围内临床试验数据证实针对晚期胃癌患者，阿帕尼替尼有协同作用。未来进一步研究方向包括不同剂量、协同方法、协同机制的探索等。

　　周云曙先生回顾了恒瑞医药在新药研发方面的经验：“恒瑞医药在国内制药企业创新方面起步较早，也取得了一定成果。过去恒瑞医药以仿制为主，1995年中国修订了知识产权保护相关法律政策后，恒瑞医药开始转向自主研发。知识产权保护法出台后，中国制药企业主要发展方向有两个方面：一、等待专利期结束后进行仿制，门槛低、竞争力大、成本控制要求高。二、自主研发专利药，具有高风险、高投入、高回报等特点。在此背景下，恒瑞医药毅然决定走自主创新之路。纵观阿帕替尼的研发历程，对国内制药企业的启发如下：自主研发药物道路坚难，时间较长，投入较大，需要有足够的耐心。走自主创新之路需要注重几个方面。第一、人才，整个研究团队应足以支撑整个创新体系;第二、财力，即持续不断的经费投入。恒瑞医药用于研发的经费占总销售额10%，2000年到现在持续投入的经费达60亿。第三、长远的发展理念，这需要“掌门人”进行决策。”

　　最后，周云曙总经理表示，阿帕替尼是国家“十一五”、“十二五”重大新药创制专项重点产品，被万钢部长列为三大标志性成果之一，前期开展了大量研究工作，产品已经上市两周年，更适用于中国患者疾病谱，且费用相对较低，减轻了患者经济负担。除阿帕替尼外，恒瑞医药后续还有一系列自主知识产权的在研产品正在临床前或已进入临床研究，将继续发扬为中国患者提供更优良、更人性化服务的理念。