CRISPR辅助新方法可检测活细胞中的RNA结合蛋白
尽管科学家们仍不完全了解RNA分子的多样性,但据信与它们结合的蛋白质(称为RNA结合蛋白)与许多疾病的形成有关。香港城市大学(CityU)生物医
尽管科学家们仍不完全了解RNA分子的多样性,但据信与它们结合的蛋白质(称为RNA结合蛋白)与许多疾病的形成有关。香港城市大学(CityU)生物医
在一系列使用人类癌细胞系的实验中,约翰霍普金斯大学医学院的科学家说,他们已经成功地利用光作为触发因素,使用一种称为CRISPR的分子解剖
CRISPR-Cas9基因编辑技术以其在纠正遗传疾病中的潜在作用而闻名。但是它也可以用作寻找支持者的基因的工具,从而使疾病变得更好或更糟。这
CRISPR技术的发展,尤其是基因编辑剪刀,席卷全球。确实,科学家们已经学会了如何利用生物技术和制药行业以及其他领域的这些聪明的自然系统
在《自然植物》的新出版物中马里兰大学植物科学助理教授Yiping Qi建立了一种首次在植物中可行的新CRISPR基因组工程系统:CRISPR-Cas12b。C
伊利诺伊州CHAMPAIGN-通过一种新的CRISPR基因编辑方法,伊利诺伊大学厄本那-香槟分校的科学家灭活了导致肌萎缩性侧索硬化的遗传形式的一种
由斯坦福大学(Stanford University)由国立卫生研究院(NIH)资助的研究人员使用基因编辑工具CRISPR-Cas9快速识别人类基因组中的基因,这些基
人体中的每个细胞都有一个类似计算机的控制系统,该系统通过成千上万个电路发送生物信号,以监视细胞的需求并调节其反应。但是,当发生癌症
宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学的研究人员在《科学进展》在线发表的新概念验证研究中报告说,一种新的CRISPR基因编辑技术可以预防已知由数百种
估计有13%的美国人服用抗抑郁药治疗抑郁症,焦虑症,慢性疼痛或睡眠问题。对于1400万人患有临床抑郁症的美国人来说,大约有三分之一的人没
Sam Sternberg,Israel Fernandez和他的同事在发现霍乱弧菌细菌中的跳跃基因后,可以将大的基因序列精确地导入基因组,而不会引起DNA断裂
加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们利用CRISPR基因编辑技术的强大进步,将目光投向了社会对人类健康最严重的威胁之一。由加州大学圣地亚
旧金山加州大学旧金山分校和美国国立卫生研究院的一组科学家首先获得了另一项CRISPR,这可能从根本上改变科学家研究脑疾病的方式。在发表在
在人们越来越希望使用CRISPR基因编辑工具来修复与囊性纤维化和镰状细胞病等疾病相关的致命突变的过程中,《自然》杂志《通讯生物学》的一项
据估计,年龄在65岁以上的人中,几乎每十分之一就有一些与年龄有关的黄斑变性的迹象,由于人口老龄化,其患病率可能会增加。AMD是高加索人
根据一项新的研究,在小鼠中沉默一个叫做Nrl的基因可以防止细胞因视网膜退化性疾病而流失。这些发现可能会导致预防从色素性视网膜炎等人类
近年来,随着科学家开发CRISPR来应对医疗领域最紧迫的挑战,CRISPR经常成为头条新闻。然而,在这一领域取得的大多数进步都归功于CRISPR-Cas
(波士顿) - CRISPR-Cas系统已成为研究人员在不断增长的生物体中研究基因的首选工具,并被用于开发新的基因疗法,可以纠正单个核苷酸的缺
在一项新的研究中,麻省理工学院的研究人员开发出可以提供CRISPR基因组编辑系统并特异性修饰小鼠基因的纳米颗粒。该团队使用纳米粒子携带CR
研究人员正在开发利用DNA(生物生命蓝图)作为合成原料的方法,使用昂贵的机器将大量数字信息存储在活细胞外。但是,如果他们能够像大量细菌