2020-07-31

在短短八年内，CRISPR-Cas9成为基础研究和基因治疗的首选基因组编辑器。但是CRISPR-Cas9还产生了其他潜在强大的DNA操作工具，可以帮助修复

2020-07-17

CRISPR-Cas9和相关基因编辑工具的核心DNA切割蛋白最初来自细菌，但显然在感染细菌的病毒中进化出了新发现的Cas蛋白。新的Cas蛋白存在于已知

2020-03-24

马萨诸塞州伍兹霍尔-鱿鱼揭示了熟练鱿鱼的又一超级功能，科学家发现，鱿鱼不仅可以在其神经元的核内，而且可以在轴突内大量编辑自己的遗传

2020-02-13

华盛顿-(2020年2月12日)-结合了基因治疗和基因编辑功能的混合方法，将一种罕见的遗传病的实验模型转化为较温和的形式，显着提高了生存率，

2020-02-02

在过去的十年中，基因编辑工具CRISPR改变了生物学，并为纠正致命的遗传性疾病开辟了希望的途径。去年秋天，科学家们开始了使用CRISPR对抗癌

2019-12-13

它通过内衬粘膜的区域(嘴，鼻子和生殖器)进入人体，但很快在神经细胞内部建立了终生的病毒藏身之处。最初感染后，该病毒潜伏在休眠状态，只

2019-11-28

研究人员已经使用CRISPR(一种革命性的新基因工程技术)将从小鼠结缔组织中分离出来的细胞直接转化为神经元细胞。2006年，当时京都大学前沿医

2019-11-22

地平线发现公司(Horizo​​n Discovery)宣布已通过修订与ERS Genomics的现有许可证来扩展其基因编辑能力，以包括将CRISPR编辑的细胞系用

2019-11-16

研究人员使用新的基因编辑技术，对小鼠干细胞进行了重新布线，以抵抗关节炎和其他慢性疾病引起的炎症。这种称为SMART细胞(用于自主再生疗法

2019-11-05

基因编辑技术进步的消息使人们有望实际使用这种方法来治疗患者的疾病。但是仍然存在的障碍之一是如何安全有效地将这些工具交付给患者的正确

2019-11-01

基因编辑技术进步的消息使人们有望实际使用这种方法来治疗患者的疾病。但是仍然存在的障碍之一是如何安全有效地将这些工具交付给患者的正确

2019-09-18

CRISPR技术极大地促进了基因编辑。来自波鸿鲁尔大学的ThorstenMüller副教授和哈佛医学院的Hassan Bukhari博士在2019年9月12日的细胞

2019-09-11

用于编辑遗传密码的新工具为遗传性疾病，某些癌症甚至顽固的病毒感染的新疗法提供了希望。但是将基因疗法递送到体内特定组织的典型方法可能

2019-09-04

使用众所周知且功能强大的CRISPR-Cas9等工具编辑各级活细胞和生物体内基因的能力，是现代生物学中最复杂，最有用的进步之一。然而，该技术

2019-09-03

由卡内基梅隆大学和耶鲁大学科学家开发的下一代基因编辑系统使用简单的IV治疗治愈了活体老鼠的遗传性血液病。与流行的CRISPR基因编辑技术不

2019-09-02

基因编辑 - 最新和最有前途的生物技术工具之一 - 使动物育种者能够进行有益的遗传变化，而不会带来不必要的遗传变化。加州大学戴维斯分

2019-08-27

编辑生物体内基因的能力为治疗过多的遗传性疾病提供了机会。然而，许多类型的基因编辑工具不能靶向DNA的关键区域，并且由于活组织包含不同

2019-08-21

加利福尼亚州官员已通过第一部法律禁止遗传生物破解，以规范有争议的做法。新法律警告生物黑客不要编辑他们自己的基因，并且除非他们明确声

2019-08-20

Mihue Jang博士和她在韩国科学技术研究中心(KIST，总裁Byung-gwon Lee)的小组宣布他们已经开发出一种新的基因编辑系统，可以通过同时用于

2019-07-14

根据最近发表在 高级材料 杂志上的一项研究，塔夫茨大学和中国科学院之间的一项研究合作已经开发出一种显着改进的肝脏CRISPR Cas9基