微小的矿物质颗粒是有前途的基因治疗的更好载体
威斯康星州麦迪逊市-威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员已经开发出一种更安全,更有效的方法,以提供一种有希望的新方法来治疗癌症和肝病以
威斯康星州麦迪逊市-威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员已经开发出一种更安全,更有效的方法,以提供一种有希望的新方法来治疗癌症和肝病以
2020年7月2日,纽约州新罗谢尔-人类基因治疗杂志主编,第一本致力于基因治疗领域的杂志以及世界领先的基因治疗专家之一共同撰写了新的社论
2020年6月26日下午5点-川崎 日本:纳米医学创新中心(iCONM),国家量子科学技术研究院(QST)和东京大学联合宣布,该试剂可选择性安全地涂覆肝
科学家们已经开发出一种新的基因疗法,这种疗法为一天治疗一种导致失明并影响全球成千上万的人的眼病提供了广阔的前景。都柏林三一学院和伦
由美国国家生物医学成像与生物工程研究所(NIBIB)资助的科学家组成的研究团队开发了一种简化的方法,用于提供和监测脑部疾病的基因治疗。该
在对狗的研究中,科学家表明,一种提供替代基因的新方法可能有效地减缓了儿童巴顿病的发展,后者是一种罕见的致命性神经疾病。关键可能是将
基因治疗研究人员可以从位于印第安纳大学医学院的国家基因载体生物储备库(NGVB)提供的资源和服务中受益匪浅。这些内容包括93种独特的试剂,
基因转移介导的神经保护因子神经营养素直接传递给患者大脑五年后,一项针对晚期帕金森氏病患者的研究得出的新安全性数据显示,与治疗无关的
达农病是一种非常罕见的威胁生命的疾病,其中去除和回收蛋白质的基本生物学过程不起作用。这种损害导致心脏,骨骼肌,神经系统,眼睛和肝脏
俄勒冈州波特兰市-用于注入疾病的基因纳米颗粒,当它们包含胆固醇的植物亲缘种时,会更好地发挥作用,因为它们的形状和结构有助于基因进入
一项针对A型血友病的突破性基因疗法已被证明具有长期效益,已经改变了英国13名男性的生活。伦敦女王玛丽大学的约翰·帕西教授领导的临床研
俄亥俄州哥伦布市-科学家们开发了一种新的基因疗法技术,将人类细胞转变为大量纳米颗粒的大量生产者,这些纳米颗粒充满了可能逆转疾病过程
瑞典隆德大学的神经科学家已经开发出一种新技术,该技术可以对病毒的外壳进行改造,从而将基因疗法提供给需要治疗的确切细胞类型。研究人员
研究人员在开发基于基因的策略以治疗各种以严重神经系统疾病为特征的遗传性神经代谢疾病方面取得了长足的进步。由Mary Ann Liebert,Inc
来自柏林Charité大学和因斯布鲁克医科大学的研究人员团队开发了一种新的治疗概念,用于治疗颞叶癫痫。它代表了一种基因疗法,能够根
Waymouth实验室的博士后研究员Timothy Blake致力于一项梦幻般的跨学科实验。他和他的研究人员正在精制化合物,这些化合物将具有组装说明,
根据一项跟随患者的试验的最新数据,接受单次输注研究性基因疗法的A型血友病患者的基本凝血蛋白FVIII水平有所改善,其中13例中有11例达到正
基因疗法有望彻底改变许多疾病的治疗方法,包括ALS等神经系统疾病。但是,传递治疗基因的小型病毒在高剂量时可能会产生不利的副作用。UNC医
基因疗法为那些免疫系统缺乏和以血液为基础的疾病(例如镰状细胞性贫血和白血病)提供了广阔的治疗前景。这些曾经需要进行骨髓移植的疾病,现
由剑桥大学领导的研究人员在小鼠中进行了实验性基因治疗,能够成功地靶向并消除线粒体中造成破坏性条件的受损DNA。他们的研究结果发表在《