国内科研
重新使用MS药物治疗Friederich的共济失调
加利福尼亚大学戴维斯分校的研究人员报告说,两项与细胞线粒体缺陷相关的进行性神经退行性疾病的新研究为开发新的生物标记物进行研究和诊断
加利福尼亚大学戴维斯分校的研究人员报告说,两项与细胞线粒体缺陷相关的进行性神经退行性疾病的新研究为开发新的生物标记物进行研究和诊断
一项研究显示,多发性硬化症(MS)药物的处方费用在7年内几乎翻了三倍,最常见药物之一的仿制药的引入对价格几乎没有总体影响。 2020年,《
威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员称,测量沿眼睛与大脑相连的神经的电信号速度的变化,可能会准确反映出多发性硬化症(MS)髓磷脂丢失的恢复
欧洲委员会(EC)已授予FAMPYRA(延长释放的氨吡啶片)的标准上市许可,用于改善多发性硬化症(MS)患者的步行,Biogen(纳斯达克股票代码:BIIB)
Alemtuzumab是一种高效的MS药物,已在60多个国家获得批准,并被全球12,000多名患者使用。然而,继发性自身免疫性疾病的风险几乎达到50%,其