华盛顿PULLMAN-研究人员已经证明了一种称为二高纯亚麻酸的脂肪酸，即DGLA，可以杀死人类癌细胞。

这项研究于7月10日发表在《发育细胞》上，发现DGLA可以在动物模型和实际的人类癌细胞中诱导肥大症。Ferroptosis是近年来发现的铁依赖性细胞死亡类型，由于它与许多疾病过程密切相关，因此已成为疾病研究的重点。

华盛顿州立大学副教授，论文的通讯作者詹妮弗·沃茨(Jennifer Watts)表示，这一发现具有许多意义，包括朝着潜在的癌症治疗迈出的一步。

瓦茨说：“如果将DGLA精确地递送至癌细胞，它可能会促进肥大症并导致肿瘤细胞死亡。”“此外，仅仅知道这种脂肪会促进肥大症，也可能会影响我们对诸如肾脏疾病和神经退行性疾病等疾病的看法，以防止此类细胞死亡。”

DGLA是一种多不饱和脂肪酸，在人体中很少见，但在人类饮食中很少见。与其他脂肪酸(例如鱼油中的脂肪酸)相比，DGLA的研究相对较少。

瓦特一直使用线虫秀丽隐杆线虫作为动物模型研究包括DGLA在内的饮食脂肪。线虫秀丽隐杆线虫通常用于分子研究，因为它是透明的，使科学家可以在相对较短的寿命内轻松研究整只动物的细胞水平活性。在秀丽隐杆线虫细胞中发现的结果通常也可转移至人细胞。

瓦茨(Watts)的研究小组发现，喂食线虫时，富含DGLA的细菌会杀死蠕虫中的所有生殖细胞以及构成生殖细胞的干细胞。细胞死亡的方式带有许多肥大症的迹象。

WSU的Marcos Perez说：“我们在线虫中看到的许多机制与哺乳动物系统中肥大化的特征相吻合，包括氧化还原活性铁的存在和无法氧化脂质的修复，就像分子ers子手一样。”博士生和第一作者。

为了查看结果是否能转化为人类细胞，Watts和Perez与斯坦福大学的斯科特·迪克森(Scott Dixon)合作，斯坦福大学一直在研究生育病及其与癌症作斗争的潜力。

利用他们从线虫工作中学到的知识，研究人员表明DGLA可以诱导人类癌细胞中的铁减少病。他们还发现了与另一类脂肪酸的相互作用，称为醚脂质，对DGLA具有保护作用。当他们除去醚脂质时，细胞在DGLA存在下更快地死亡。

除此新知识外，该研究还表明，秀丽隐杆线虫可以成为研究肥大病的有用动物模型，该病主要依赖于细胞培养。

为了进一步开展这项研究，Watts小组最近从美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)获得了140万美元的拨款，用于研究使线虫生殖细胞对DGLA如此敏感的原因，并探讨线粒体的作用，线粒体是参与燃烧脂肪和调节代谢的细胞器，在肥大症。