艾尔建(Allergan)与全球非营利女性健康制药公司Medicines360近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Liletta(左炔诺孕酮宫内缓释系统，52mg)的一份补充新药申请(sNDA)，将该产品用于预防妊娠的持续使用时间延长至5年。

Liletta是一款安全有效的宫内释药避孕装置(IUD)，最初于2015年2月获批用于防止女性受孕，之前已获批的持续使用时间为4年。Liletta由医务人员放置在子宫内，通过连续释放孕激素左炔诺孕酮达到避孕目的。

此次sNDA的批准，是基于在美国开展的迄今最大的宫内系统(IUS)III期临床研究ACCESS IUS的额外疗效和安全性数据，共有1751例女性使用了Liletta避孕。数据显示，Liletta在广泛的女性群体中使用持续5年的时间内避孕有效率超过99%，且使用后女性BMI指数(体重指数)无明显改变。

Liletta是一个小型柔性的塑料材质的T形系统，尺寸为32mm×32mm，通过缓慢释放左炔诺孕酮(LNG)发挥避孕作用。Liletta是一种长效“可逆”的新型激素IUD，适用于许多女性，不论年龄、种族、BMI指数或生育史(无论女性是否生过至少一个孩子)。女性可根据自己的需求，随时终止避孕;如需继续避孕，可更换新的Liletta。