新罕布什尔州黎巴嫩-基因突变测试对于结直肠癌患者的治疗选择和治疗至关重要。在一项新的多中心研究中，研究人员比较了一种新的基于墨盒的实验室测试设备IdyllaTM自动化系统(Biocartis)到当前的护理标准测试方法。他们发现，测试结果的平均周转时间可以从15天减少到5天，减少了65%以上，而且某些结果可以在一天内获得。等待时间的显着减少意味着患者可以更快地开始接受针对大肠癌的适当治疗。与其他分子技术相比，该新技术的简单性和易用性使其也适合集成到任何规模的临床实验室中，包括可能没有太多分子专业知识的实验室。

达特茅斯和达特茅斯-希区柯克的诺里斯棉花癌症中心的主要作者格里高里·Tsongalis博士说：“这是第一个针对肿瘤学家从实验室获得临床可行结果的周转时间的研究。”“及时向我们的肿瘤科医生提供结果，使他们能够在选择治疗管理策略时更好地做好准备。”该研究结果“在大肠癌患者中比较组织分子生物标志物测试周转时间以及护理标准与Biocartis Idylla平台之间的一致性”，该结果在线发表于《美国临床病理学杂志》上。

在这项研究中也很重要的是，在美国和波多黎各的20个不同类型和规模的实验室(不仅仅是较大的学术中心实验室)的参与，累积了将近800个要测量的结直肠癌组织样本。在收集数据时，该研究还解决了从患者样本中使用最少组织的问题。Tsongalis指出：“其中一个研究地点包括几个1毫米组织活检样本，这表明Idylla可以成功分析甚至更小的基于组织的样本。”“我们的结果与其他研究结果相吻合，其他研究表明使用非常少量的组织即可成功进行分析，包括那些对于标准分子测试方法而言过小的组织。”

下一步包括研究将新平台集成到常规实验室流程中的策略。Tsongalis说：“我们已经为黑色素瘤患者使用了类似的药物。”由于美国大多数癌症患者的护理都是在较小的医疗机构中进行的，因此该用户友好的系统将使这些机构能够在自己的医院中以最具实践性的方式提供最具临床实践意义的检测，而无需花费很多时间进行检测并快速获得结果报告。