在可视化的低分子量蛋白质中，发现S100A8和S100A9在肿瘤组织区域表达，但在术后显微解剖组织的周围健康基质中不表达。

此外，在石蜡包埋的HNSCC样品的肿瘤区域中，溶血磷脂降解酶溶血磷脂酶A1的表达水平升高，支持了溶血磷脂的标志物潜力。

最后，3D细胞球体测试的实验证据表明LPC促进HNSCC侵袭，暗示HNSCC在体内的进展可能取决于溶血磷脂的供应。

通过IMS和IHC筛选，总共鉴定出一系列新型蛋白质和脂质种类，它们可作为潜在的肿瘤诊断，预后分子标记，并为更好地了解HNSCC病理生理学铺平道路。

佩奇大学的Zsolt Balogi博士和LászlóMárk博士说：“头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)包括一类由多个部位(嘴，喉，喉，鼻窦和唾液腺)引起的肿瘤。全球第六大最常见的癌症。”

提高治疗成功率将需要更早，更精确的诊断，以及具有预后价值的临床上可应用的肿瘤特异性分子标志物。

迄今为止，HNSCC的分子标志物候选物包括HPV，EGFR突变，趋化因子受体，甲基化标志物，白介素，它们大多与病例亚组相关，并且也无法为特异性和敏感的肿瘤鉴定提供基础。

因此，寻求用于早期和精确诊断的分子标志物，可靠的治疗结果预测和复发率仍然是对抗HNSCC的主要目标。受体突变或蛋白质表达水平和定位的改变一直是肿瘤标志物发现的重点，最近，脂质组学和代谢组学模式已概述了可能具有诊断和预后价值的分子标记。

筛选HNSCC组织中与肿瘤相关的LMW蛋白和脂质变化，在此作者鉴定了S100A8，S100A9和特定的磷脂在肿瘤中蓄积和溶血的磷脂酰胆碱。

Balogi /Márk研究小组在他们的Oncotarget研究论文中得出结论，通过成像质谱和免疫组织化学将S100A8和S100A9的表达升高，LYPLA1的上调以及特定溶血磷脂的伴随消耗以及特定磷脂的积累确定为潜在的肿瘤标志物。 HNSCC标本的筛选。

鉴于S100A8 / 9支持CD36介导的脂肪酸摄取，我们建议在这项研究中鉴定的一组分子变化可能代表HNSCC病理生理学的脂肪酸和脂质依赖性的指纹。

“鉴于S100A8 / 9支持CD36介导的脂肪酸摄取，我们建议在这项研究中鉴定出的一组分子变化可能代表HNSCC病理生理学中脂肪酸和脂质依赖性的指纹。”