伊利诺伊州梅伍德-前庭神经鞘瘤，通常被称为听神经瘤，是一种良性脑部肿瘤，其平衡(前庭)和听觉或听觉神经从内耳通向大脑。这些肿瘤在儿童中很少见，因此，对于小儿患者的听神经瘤的常见症状，肿瘤大小，治疗，结局和复发率尚无共识。

在一项新的研究中，“神经外科杂志”上刊登了“小儿前庭神经鞘瘤：病例系列和带有荟萃分析的系统评价”，洛约拉大学医学中心和洛约拉大学芝加哥史迪奇医学院的研究人员对诊断进行了回顾性审查。 15例(21岁以下)，单侧前庭神经鞘瘤，无2型神经纤维瘤病(一种导致神经系统非癌性肿瘤生长的遗传性疾病)的患者的治疗，结果以及1997年至2004年之间在洛约拉大学医学中心进行的手术2019。研究作者还回顾了有关小儿患者这类肿瘤的现有文献。

总体而言，该评价发现，小儿患者的症状与成年听神经瘤患者相似。然而，在诊断时，小儿患者的肿瘤大小通常较大，并且质量效应(由肿瘤引起的继发效应)症状更为普遍。虽然一些患有小肿瘤的儿童只能通过手术成功治疗，但发现小儿患者的残余肿瘤比成人具有更高的再生率。

这项研究的主要作者，Loyola医学和Loyola大学芝加哥Stritch学校神经外科系主任Douglas E. Anderson医学博士说：“这项研究提供了有价值的基线，可用于评估和治疗未来出现与听神经瘤相关症状的儿科患者。” 。“由于出现时儿童的肿瘤大小，适当的治疗应反映出肿瘤再生的风险。”

该研究确定了小儿听神经瘤患者的常见症状：87%的患者有听力损失;头痛40%;眩晕33%;共济失调(神经系统退行性疾病)，33%;和耳鸣(耳鸣)，占33%。手术时，平均肿瘤大小为3.3厘米，其中四名患者出现1厘米肿瘤。四名患者术后残留肿瘤，其中三名(75%)具有明显的再生长，需要进一步治疗。文献综述从26项研究中鉴定出另外81例患者，平均年龄为12.1岁(范围6-21)，平均肿瘤大小为4.1厘米。