2018年10月22日，伦敦领先的罕见病患者数据平台Raremark宣布获得300万英镑融资，此轮融资由AlbionVC 和Ananda Ventures共同领投，参与投资的还有Oltre Venture和现有投资者Cass Entrepreneurship。

此前，Raremark已经完成了两轮的总计约120万英镑的种子轮融资。

据悉，此轮资金将被用于开发Raremark平台的患者参与和数据分析技术，帮助生物制药公司识别、吸引及了解患者，从而提高现有疗法的质量并寻找新的疗法。

Raremark是一家建立在罕见病患者及其家人研究网络基础上的数据分析平台。该平台利用机器学习技术，用新颖的方式吸引和留住患者，以帮助患者提高卫生知识水平和知情参与医学研究。同时，Raremark公司也为生物制药公司提供匿名和聚合的患者数据，以帮助减少临床开发的时间和成本。

“Raremark已经建立了一个以内容算法为支撑的技术平台，以促进患者参与和分析高级数据，了解罕见疾病的机制、症状和异质性。”Ananda Ventures的合伙人Lennart Hergel在一份声明中表示：“由此产生的高质量见解将使公司能够开发出更有效的治疗方案，以满足患者的需求。”

罕见病在欧洲被定义为发病率在万分之五以下的疾病，通常这类疾病很难被医生发现。罕见病平均诊断时长为7年。目前已知的罕见病种类达七千多种，影响着全球3.5亿患者。由于样本量有限，生命科学公司很难对其进行大量的研究和分析。

Raremark的CEO兼创始人Julie Walters表示： “医疗保健正日益个性化，精准医疗正在为正确的患者提供正确的治疗方案。然而，获取可靠和结构化的实际患者数据仍然是罕见疾病药物开发面临的最严峻挑战之一。”

但Raremark并不是唯一的专注于罕见疾病的数字工具。今年8月，初创企业RDMD为其平台募集了300万美元的种子资金，该平台旨在利用个人健康记录加速罕见疾病的临床研究。与Raremark不同的是，RDMD是通过从EHRs中提取和分析数据，进行快速的回顾性研究并生成新的现实数据。

原标题：患者数据平台 Raremark获300万英镑融资，用于助推罕见病精准医疗