一项新的研究发现，已经发现了三种导致近视的遗传机制，即近视或近视。

这项研究今天在《自然遗传学》上发表，该研究由伦敦国王学院，UCL和美国的Kaiser Permanente领导，在基因组消费公司23andMe的参与下，发现了遗传学在近视中发挥作用的方法。

该研究分析了超过50万志愿者中与视力和近视度有关的DNA。这项研究发现了近450个基因中的大约一千个遗传变异，这些变异似乎是人口中许多中度或重度近视病例的原因。

研究发现，这种疾病影响了英国三分之一的人口，其原因可能是光信号通过眼睛的视网膜传递到大脑的机制引起的。这项研究还表明，眼睛的其他透光部分也参与其中。遗传标志物的发现可能导致能够预测儿童的病情。

已证明参与维持昼夜节律的基因在近视中很重要，并且还涉及负责眼睛，头发和皮肤色素沉着的基因。

金斯大学生命过程科学学院的皮尔罗·海西(Pirro Hysi)博士说：“近视是一种非常复杂的疾病，我们现在第一次有了足够的拼图碎片，生物学已经变得越来越清晰。”

近视通常由父母传给孩子，遗传学可以揭示以前未知的近视致病机制，可能会激发未来的治疗方法。这项研究发现，与昼夜节律有关的基因-调节我们24小时长睡眠和唤醒周期的内部生物钟-可能是一个重要因素。

UCL大奥蒙德街儿童健康研究所的Jugnoo Rahi教授说：“昼夜周期的变化可能解释了以前的观察结果，即近视在那些花费较少时间在户外的人中更为普遍。”

来自北加州凯撒永久医院的埃里克·乔根森博士说：“我们以前知道一些影响色素沉着的严重遗传疾病会引起眼后部的变化，并导致严重的近视，但是色素沉着与近视之间的联系强度和程度普通民众感到惊讶。”

如果患者继承了这些过程中足够的遗传变异，就会发展短视。首次，基于鉴定出的DNA变异的遗传模型成功地预测了测试参与者中近视率的75%。

金斯大学生命过程科学学院的克里斯·哈蒙德教授说：“非常令人兴奋的是，我们现在正朝着能够根据其遗传标记预测哪些儿童成为近视儿童的能力迈进。如果我们能够开发出预防方法，近视眼，这些遗传学发现可能能够帮助我们识别那些风险最高，最需要的人。”