我们所有人都被警告过甘油三酸酯(储存在血液中的脂肪)的危险。但是，如果这种不健康的脂肪可以有效地将口服药物输送到您的身体并消除某些注射或静脉注射治疗的需要，该怎么办?

休斯顿卫理公会的纳米医学研究人员正在研究这种新的糖尿病药物递送系统，该系统在小鼠模型中的吸收率约为25%，这对于口服药物而言非常高。

发表在《科学进展》上的研究可能为口服更多生物药物铺平道路，例如用于治疗类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的药物。

“我们知道人体可以吸收脂肪酸，因此我们决定将生物药物分子与脂肪酸化学连接，以了解这些药物在胃肠系统中的吸收情况。事实证明，我们的'转运途径'是有效的，”沉海法，医学博士休斯顿卫理公会科学研究所的纳米医学教授是五年前开始这项工作的，当时一个被诊断患有糖尿病的家庭成员每天需要注射胰岛素三次。

在设计了用于治疗糖尿病的基于肽的药物与脂肪酸化学连接的平台后，Shen和研究小组将所得组合包装在对胃中胃酸具有抗性的纳米颗粒中。一旦进入小肠，药物分子就会从纳米颗粒中释放出来，小鼠吸收了24.8%的药物剂量。

大多数小分子药物均以片剂形式制备并口服。但是，与治疗糖尿病的生物药物一样，生物药物无法维持胃肠道的恶劣环境，其中包括胃液和胃中的消化酶。唯一的选择是静脉输液或注射，这比口服药物昂贵，并且给许多因预约不便和治疗费用高昂而苦恼的患者带来依从性挑战。

沉说：“这只是我们测试的第一种药物。我们的方法可用于提供许多其他生物药物，例如人类生长激素和治疗性抗体。”

既然纳米医学研究人员已经证明了该药物平台可在动物模型中起作用，那么下一步就是进行毒性研究，生产更多数量的药物，并最终在患者中进行临床试验。尽管有一天脂肪酸可能是对抗糖尿病的关键，但在人们从食用脂肪酸中获益之前，该技术仍有一段路要走。